Single-Cell RNA-seq QC
QC automatizado estilo scverse para datos de single-cell .h5ad/.h5 con filtrado basado en MAD y gráficos de diagnóstico.
Probado · Funciona
Qué hace
Ejecuta un pipeline completo de QC de RNA-seq de single-cell (scripts/qc_analysis.py) o expone funciones modulares (qc_core.py, qc_plotting.py) siguiendo las mejores prácticas de scverse: detección adaptativa de valores atípicos basada en MAD en counts/genes/mitochondrial%, filtrado de genes y visualizaciones de diagnóstico antes/después. Se activa ante solicitudes de QC, filtrado o mejores prácticas de scverse/scanpy para archivos .h5ad o 10X .h5.
Informe de la prueba
Se ejecutó scripts/qc_analysis.py de principio a fin en un archivo AnnData sintético de 300 células: derivó automáticamente umbrales MAD, marcó 45 células atípicas (15%) y escribió 3 PNG de diagnóstico reales más salidas h5ad filtradas y anotadas con QC — un script de línea base de umbral fijo produjo solo un archivo filtrado con cero visualizaciones y sin razonamiento adaptativo.
Probado el: 2026-07-14 · Claude Code 2.x (agent harness)
Instalación
git clone https://github.com/biocontext-ai/skill-to-mcp cd skill-to-mcp mkdir -p ~/.claude/skills cp -r skills/single-cell-rna-qc ~/.claude/skills/single-cell-rna-qc
Comandos y prompts de ejemplo
/single-cell-rna-qcQC automatizado estilo scverse para datos de single-cell .h5ad/.h5 con filtrado basado en MAD y gráficos de diagnóstico.
Los skills se activan con peticiones en lenguaje natural, sin comandos que memorizar. Tras instalarlo, prompts como estos lo activan (en inglés):
Run MAD-based QC filtering on my h5ad single-cell datasetFlag low-count and MT-heavy cells in this AnnData fileGenerate diagnostic QC plots for my scRNA-seq data